Baza leków » Opinie, skład i działanie » Dobutamine TZF (Dobutamini hydrochloridum – liofilizat do sporządzania roztworu do infuzji) | Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Dobutamine TZF (Dobutamini hydrochloridum – liofilizat do sporządzania roztworu do infuzji) | Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Lek Dobutamine TZF – substancja aktywna: Dobutamini hydrochloridum (liofilizat do sporządzania roztworu do infuzji). Zawiera w składzie: Dobutamini hydrochloridum. Wyprodukowała go firma: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A., oraz posiada zezwolenie na sprzedaż które jest ważne do: Bezterminowy (procedura rejestracji: NAR).
Informacje o leku/produkcie medycznym:
Skład/substancje czynne: Dobutamini hydrochloridum
Typ produktu: ludzki
Moc/stężenie: 250 mg
Forma produktu: liofilizat do sporządzania roztworu do infuzji
Producent: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Numer zezwolenia: 02851
Ważność zezwolenia: Bezterminowy
Procedura rejestracji: NAR
ATC: C01CA07
Informacje o składnikach leku
dobutamini hydrochloridum - Dobutamina (łac. Dobutaminum) – organiczny związek chemiczny, lek z grupy syntetycznych katecholamin zwiększający rzut serca. Jest stosowany głównie w warunkach intensywnej opieki medycznej w celu leczenia wstrząsu kardiogennego, oraz w diagnostyce jako echokardiograficzna próba dobutaminowa.
(Pochodzenie informacji o składnikach produktu: Wikipedia)