Baza leków » Opinie, skład i działanie » Gemcitabine medac (Gemcitabinum – koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) | medac Gesellschaft fuer klinische Specialpraeparate mbH
Gemcitabine medac (Gemcitabinum – koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) | medac Gesellschaft fuer klinische Specialpraeparate mbH
Lek o nazwie Gemcitabine medac (Gemcitabinum / koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji). W skład tego produktu wchodzą: Gemcitabini hydrochloridum. Producentem tego produktu jest medac Gesellschaft fuer klinische Specialpraeparate mbH, oraz posiada zezwolenie na sprzedaż które jest ważne do: 2018-11-19 (procedura rejestracji: DCP).
Informacje o leku/produkcie medycznym:
Skład/substancje czynne: Gemcitabini hydrochloridum
Typ produktu: ludzki
Moc/stężenie: 38 mg/ml
Forma produktu: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Producent: medac Gesellschaft fuer klinische Specialpraeparate mbH
Numer zezwolenia: 23626
Ważność zezwolenia: 2018-11-19
Procedura rejestracji: DCP
ATC: L01BC05
Informacje o składnikach leku
gemcitabini hydrochloridum - Gemcytabina (łac. gemcitabinum) – organiczny związek chemiczny, lek cytostatyczny z grupy antymetabolitów pirymidynowych. Jest, podobnie jak cytarabina analogiem 2′-deoksycytydyny. W gemcytabinie atomy wodoru przy węglu C2′ deoksycytydyny zostały zastąpione atomami fluoru. Ze względu na podobieństwo do 2′-deoksycytydyny jest wbudowywana zamiast niej do podwójnej helisy DNA, co skutkuje zaburzeniem jego syntezy i prowadzi do śmierci komórki. Jest lekiem fazowo-specyficznym działającym w fazie S podziału komórkowego.
(Pochodzenie informacji o składnikach produktu: Wikipedia)