Baza leków » Opinie, skład i działanie » Gemcitabine Polpharma (Gemcitabinum – proszek do sporządzania roztworu do infuzji) | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Gemcitabine Polpharma (Gemcitabinum – proszek do sporządzania roztworu do infuzji) | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Lek (ludzki) o nazwie Gemcitabine Polpharma – substancja aktywna: Gemcitabinum (proszek do sporządzania roztworu do infuzji). W skład tego produktu wchodzą: Gemcitabinum. Producentem tego produktu jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., oraz posiada zezwolenie na sprzedaż które jest ważne do: 2016-10-12 (procedura rejestracji: NAR).
Informacje o leku/produkcie medycznym:
Skład/substancje czynne: Gemcitabinum
Typ produktu: ludzki
Moc/stężenie: 1 g
Forma produktu: proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Numer zezwolenia: 15455
Ważność zezwolenia: 2016-10-12
Procedura rejestracji: NAR
ATC: L01BC05
Informacje o składnikach leku
gemcitabinum - Gemcytabina (łac. gemcitabinum) – organiczny związek chemiczny, lek cytostatyczny z grupy antymetabolitów pirymidynowych. Jest, podobnie jak cytarabina analogiem 2′-deoksycytydyny. W gemcytabinie atomy wodoru przy węglu C2′ deoksycytydyny zostały zastąpione atomami fluoru. Ze względu na podobieństwo do 2′-deoksycytydyny jest wbudowywana zamiast niej do podwójnej helisy DNA, co skutkuje zaburzeniem jego syntezy i prowadzi do śmierci komórki. Jest lekiem fazowo-specyficznym działającym w fazie S podziału komórkowego.
(Pochodzenie informacji o składnikach produktu: Wikipedia)