Gemcitabine SUN (Gemcitabinum – roztwór do infuzji) | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Gemcitabine SUN to lek ludzki – a jego forma to roztwór do infuzji. Jego skład to: Gemcitabini hydrochloridum. Producent to Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.. Uzyskane zezwolenie jest ważne do: 2021-07-12.

Informacje o leku/produkcie medycznym:

Skład/substancje czynne: Gemcitabini hydrochloridum
Typ produktu: ludzki
Moc/stężenie: 10 mg/ml
Forma produktu: roztwór do infuzji

Producent: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Numer zezwolenia: 23323
Ważność zezwolenia: 2021-07-12
Procedura rejestracji: DCP
ATC: L01BC05

Informacje o składnikach leku

gemcitabini hydrochloridum - Gemcytabina (łac. gemcitabinum) – organiczny związek chemiczny, lek cytostatyczny z grupy antymetabolitów pirymidynowych. Jest, podobnie jak cytarabina analogiem 2′-deoksycytydyny. W gemcytabinie atomy wodoru przy węglu C2′ deoksycytydyny zostały zastąpione atomami fluoru. Ze względu na podobieństwo do 2′-deoksycytydyny jest wbudowywana zamiast niej do podwójnej helisy DNA, co skutkuje zaburzeniem jego syntezy i prowadzi do śmierci komórki. Jest lekiem fazowo-specyficznym działającym w fazie S podziału komórkowego.

(Pochodzenie informacji o składnikach produktu: Wikipedia)

Powered by bazalekow.eu