Baza leków » Opinie, skład i działanie » Imipenem/Cilastatin Kabi 500 mg/500 mg (Imipenemum + Cilastatinum – proszek do sporządzania roztworu do infuzji) | Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Imipenem/Cilastatin Kabi 500 mg/500 mg (Imipenemum + Cilastatinum – proszek do sporządzania roztworu do infuzji) | Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Imipenem/Cilastatin Kabi 500 mg/500 mg [Imipenemum + Cilastatinum] (proszek do sporządzania roztworu do infuzji). W skład tego produktu wchodzą: Imipenemum, Cilastatinum. Producentem tego produktu jest Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o., oraz posiada zezwolenie na sprzedaż które jest ważne do: Bezterminowy (procedura rejestracji: DCP).
Informacje o leku/produkcie medycznym:
Skład/substancje czynne: Imipenemum, Cilastatinum
Typ produktu: ludzki
Moc/stężenie: 500 mg + 500 mg
Forma produktu: proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Producent: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Numer zezwolenia: 17381
Ważność zezwolenia: Bezterminowy
Procedura rejestracji: DCP
ATC: J01DH51
Informacje o składnikach leku
imipenemum - Imipenem (łac. Imipenemum) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk beta-laktamowy o działaniu bakteriobójczym, należący do grupy karbapenemów. Antybiotyk ten podlega intensywnej hydrolizie w nerkach przez enzym dehydropeptydazę I, co powoduje jego inaktywację. Z tego względu konieczne jest podawanie go łączne z cylastatyną (selektywnym i odwracalnym inhibitorem tego enzymu). 26 listopada 1985 imipenem został dopuszczony przez Agencję Żywności i Leków do stosowania w Stanach Zjednoczonych. W Europie lek ten stał się dostępny w 1988.
(Pochodzenie informacji o składnikach produktu: Wikipedia)