Baza leków » Opinie, skład i działanie » Mysimba (Naltrexoni hydrochloridum + Bupropioni hydrochloridum – tabletki o przedłużonym uwalnianiu) | Orexigen Therapeutics Ireland Limited
Mysimba (Naltrexoni hydrochloridum + Bupropioni hydrochloridum – tabletki o przedłużonym uwalnianiu) | Orexigen Therapeutics Ireland Limited
Lek (ludzki) o nazwie Mysimba – substancja aktywna: Naltrexoni hydrochloridum + Bupropioni hydrochloridum (tabletki o przedłużonym uwalnianiu). W skład tego produktu wchodzą: Naltrexoni hydrochloridum, Bupropioni hydrochloridum. Producentem tego produktu jest Orexigen Therapeutics Ireland Limited, oraz posiada zezwolenie na sprzedaż które jest ważne do: (procedura rejestracji: CEN).
Informacje o leku/produkcie medycznym:
Skład/substancje czynne: Naltrexoni hydrochloridum, Bupropioni hydrochloridum
Typ produktu: ludzki
Moc/stężenie: 8 mg + 90 mg
Forma produktu: tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Producent: Orexigen Therapeutics Ireland Limited
Numer zezwolenia:
Ważność zezwolenia:
Procedura rejestracji: CEN
ATC: A08AA62
Informacje o składnikach leku
naltrexoni hydrochloridum - Naltrekson – organiczny związek chemiczny, analog kodeiny, odwrotny agonista receptorów opioidowych. Stosowany jest w leczeniu uzależnienia od opioidów i od alkoholu.
bupropioni hydrochloridum - Bupropion – organiczny związek chemiczny z grupy katynonów, powszechnie stosowany jako atypowy lek przeciwdepresyjny zarówno osobno, jak i w kombinacji do wspomagania leków z grup inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny, jako jedyny lek przeciw depresji sezonowej, a także do redukcji głodu nikotynowego i objawów ADHD, przy czym, jako nieliczny, nie powoduje przyrostu masy ciała ani dysfunkcji seksualnych. Bupropion należy do grupy selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu (tj. stymulantów) noradrenaliny i dopaminy (NDRI; (ang.) norepinephrine-dopamine reuptake inhibitor) (analogicznie, jak SSRI - serotoniny), gdzie dominuje ze względu na bardzo dobrą skuteczność, łagodność działania, minimalne skutki uboczne, i wygaśnięcie patentów czyniące go przystępnym. Został otrzymany przez Narimana Mehtę, opatentował go zaś Burroughs Wellcome w 1969 roku. Pierwotnie określany jako amfebutamone, nazwę bupropion wprowadzono w 2000 roku. Jego nazwa chemiczna to 3-chloro-N-tert-butylo-β-ketoamfetamina. Ma szkielet katynonu (β-ketoamfetaminy), podstawionego grupą tert-butylową przy atomie azotu i atomem chloru w pozycji meta pierścienia benzenowego.
(Pochodzenie informacji o składnikach produktu: Wikipedia)