Techimmuna (Immunoglobulinum humanum G modificatum – zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego) | Narodowe Centrum Badań Jądrowych

Techimmuna [Immunoglobulinum humanum G modificatum] (zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego). W skład tego produktu wchodzą: Ludzka immunoglobulina G (zmodyfikowana). Producentem tego produktu jest Narodowe Centrum Badań Jądrowych, oraz posiada zezwolenie na sprzedaż które jest ważne do: 2018-12-11 (procedura rejestracji: NAR).

Informacje o leku/produkcie medycznym:

Skład/substancje czynne: Ludzka immunoglobulina G (zmodyfikowana)
Typ produktu: ludzki
Moc/stężenie: 2 mg
Forma produktu: zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego

Producent: Narodowe Centrum Badań Jądrowych
Numer zezwolenia: 22221
Ważność zezwolenia: 2018-12-11
Procedura rejestracji: NAR
ATC: V09HA01

Informacje o składnikach leku

ludzka immunoglobulina g zmodyfikowana - Dulaglutyd – lek polipetydowy stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Należy do rodziny związków podobnych do glukagonu typu 1 (GLP-1, z ang. glucagon-like-peptid 1). Nazwą handlową związku jest Trulicity. Zbudowany jest z dwóch takich samych łańcuchów peptydowych połączonych ze sobą mostkiem disiarczkowym, których sekwencja jest w 90% homologiczna do naturalnego ludzkiego białka GLP-1. Do tego kompleksu białkowego dołączony jest za pomocą łącznika peptydowego fragment przeciwciała – zmodyfikowanej ludzkiej immunoglobuliny G (IgG4). W USA Agencja Żywności i Leków dopuszcza stosowanie tego środka od 2014 roku. Zgodnie z decyzją Komisji Europejskiej z dnia 21 listopada 2014 roku, lek dopuszczony jest także na terenie Unii Europejskiej. W 2016 roku doniesiono o możliwości zastosowania substancji podobnych chemicznie do dulaglutydu w leczeniu cukrzycy typu 1.

(Pochodzenie informacji o składnikach produktu: Wikipedia)

Powered by bazalekow.eu