Delmosart (Methylphenidati hydrochloridum – tabletka o przedłużonym uwalnianiu) | Actavis Group PTC ehf.

Delmosart to lek ludzki – a jego forma to tabletka o przedłużonym uwalnianiu. Jego skład to: Methylphenidati hydrochloridum. Producent to Actavis Group PTC ehf.. Uzyskane zezwolenie jest ważne do: 2019-11-28.

Informacje o leku/produkcie medycznym:

Skład/substancje czynne: Methylphenidati hydrochloridum
Typ produktu: ludzki
Moc/stężenie: 36 mg
Forma produktu: tabletka o przedłużonym uwalnianiu

Producent: Actavis Group PTC ehf.
Numer zezwolenia: 23794
Ważność zezwolenia: 2019-11-28
Procedura rejestracji: DCP
ATC: N06BA04

Powered by bazalekow.eu