Numeta G 19% E (Preparat złożony – emulsja do infuzji) | Baxter Polska Sp. z o.o.

Numeta G 19% E to lek ludzki – a jego forma to emulsja do infuzji. Jego skład to: []. Producent to Baxter Polska Sp. z o.o.. Uzyskane zezwolenie jest ważne do: 2021-06-29.

Informacje o leku/produkcie medycznym:

Skład/substancje czynne: []
Typ produktu: ludzki
Moc/stężenie: -
Forma produktu: emulsja do infuzji

Producent: Baxter Polska Sp. z o.o.
Numer zezwolenia: 18173
Ważność zezwolenia: 2021-06-29
Procedura rejestracji: DCP
ATC: B05BA10

Powered by bazalekow.eu