Baza leków » Opinie, skład i działanie » Duramune DAPPi+L liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań (- – liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań) | Zoetis Polska Sp. z o.o.
Duramune DAPPi+L liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań (- – liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań) | Zoetis Polska Sp. z o.o.
Lek o nazwie Duramune DAPPi+L liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań (- / liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań). W skład tego produktu wchodzą: atenuowany adenowirus typu 2, atenuowany parwowirus psów, szczep SAH, atenuowany wirus parainfluenzy psów, szczep FDL, inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serotyp canicola, inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serotyp icterohaemorrhagiae, Wirus nosówki szczep Onderstepoort, atenuowany. Producentem tego produktu jest Zoetis Polska Sp. z o.o., oraz posiada zezwolenie na sprzedaż które jest ważne do: 2017-03-31 (procedura rejestracji: MRP).
Informacje o leku/produkcie medycznym:
Skład/substancje czynne: atenuowany adenowirus typu 2, atenuowany parwowirus psów, szczep SAH, atenuowany wirus parainfluenzy psów, szczep FDL, inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serotyp canicola, inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serotyp icterohaemorrhagiae, Wirus nosówki szczep Onderstepoort, atenuowany
Typ produktu: weterynaryjny
Moc/stężenie: -
Forma produktu: liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Producent: Zoetis Polska Sp. z o.o.
Numer zezwolenia: 1912
Ważność zezwolenia: 2017-03-31
Procedura rejestracji: MRP
ATC: QI07AI02
Informacje o składnikach leku
atenuowany parwowirus psów - Odra (łac. morbilli) – jedna z najbardziej zaraźliwych chorób zakaźnych wieku dziecięcego wywoływana przez należący do rodziny paramyksowirusów wirus odry. Zidentyfikowano 21 szczepów wirusa.
atenuowany - Atenuacja – sztuczne otrzymywanie odmian patogenów (wirusów, grzybów, bakterii) o znacznie obniżonej wirulencji przy równoczesnym zachowaniu ich oddziaływania immunologicznego na organizm. Stosuje się ją w celu wyprodukowania szczepionki. Atenuowany ustrój chorobotwórczy jest nadal żywy, ale niezdolny do wywołania choroby. Podanie takiego osłabionego drobnoustroju powoduje wytworzenie przez organizm osobnika szczepionego przeciwciał przeciw niemu, a więc wywołaniu odpowiedzi na czynnik chorobotwórczy. Atenuacji dokonuje się prowokując mutacje (używa się w tym celu różnych mutagenów), regulując tempo namnażania przez zmiany temperatury oraz ograniczając ilość części składników w podłożu. Najbardziej znanym przykładem zastosowania atenuacji w praktyce klinicznej jest BCG – atenuowany szczep Mycobacterium bovis, stosowany jako szczepionka w zapobieganiu gruźlicy.
(Pochodzenie informacji o składnikach produktu: Wikipedia)