Baza leków » Opinie, skład i działanie » Fludeoxyglucose (18F) Synektik (Fludeoksyglukoza [18 F] – roztwór do wstrzykiwań) | Synektik Pharma Sp. z o.o.
Fludeoxyglucose (18F) Synektik (Fludeoksyglukoza [18 F] – roztwór do wstrzykiwań) | Synektik Pharma Sp. z o.o.
Fludeoxyglucose (18F) Synektik to lek ludzki – a jego forma to roztwór do wstrzykiwań. Jego skład to: Fludeoksyglukoza [18 F]. Producent to Synektik Pharma Sp. z o.o.. Uzyskane zezwolenie jest ważne do: 2020-11-11.
Informacje o leku/produkcie medycznym:
Skład/substancje czynne: Fludeoksyglukoza [18 F]
Typ produktu: ludzki
Moc/stężenie: 200-2200 MBq/ml
Forma produktu: roztwór do wstrzykiwań
Producent: Synektik Pharma Sp. z o.o.
Numer zezwolenia: 22788
Ważność zezwolenia: 2020-11-11
Procedura rejestracji: MRP
ATC: V09IX04
Informacje o składnikach leku
fludeoksyglukoza 18 f - Fludeoksyglukoza (FDG) – organiczny związek chemiczny, pochodna glukozy, w której grupa hydroksylowa w pozycji 2 zastąpiona została atomem fluoru. Fluorodeoksyglukoza zawierająca promieniotwórczy izotop 18F jest podstawowym radiofarmaceutykiem używanym w badaniach pozytonowej emisyjnej tomografii komputerowej (PET). Jest podawana w formie zastrzyku dożylnego, zwykle 45–60 minut przed badaniem PET, badanie trwa od 30–60 minut. Jest przyswajana przez wszystkie tkanki ciała, a różnice szybkości wchłaniania (wychwytu) glukozy przez prawidłowe i patologicznie zmienione tkanki jest podstawową właściwością pozwalającą na rozpoznanie ognisk chorobowych. Okres połowicznego rozpadu 18F wynosi 110 minut. Stosowanie tego środka nie jest zalecane u kobiet w ciąży, z uwagi na możliwy negatywny wpływ promieniowania na rozwój płodu, może być stosowane w absolutnej konieczności. Przez 12 godzin od podania pacjent powinien ograniczyć kontakty z osobami wrażliwymi na promieniowanie.
(Pochodzenie informacji o składnikach produktu: Wikipedia)